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前沿生物(688221)02月01日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。

投资者：公司原价续约医保对公司经营产生什么影响？

前沿生物董秘：投资人您好，艾可宁医保谈判续约成功,维持原支付标准不变，体现了国家对艾可宁临床价值的肯定，有利于艾可宁向住院患者及长期用药患者的渗透，进一步推进后续产品的销售和商业化推广。同时，“非降价”方式有助于公司缓解成本端带来的压力，为后续实现收入端和利润端的增长打下基础，对公司经营发展将起到积极作用。感谢您的关注。

前沿生物2022三季报显示，公司主营收入5765.83万元，同比上升66.42%；归母净利润-2.27亿元，同比下降27.7%；扣非净利润-2.61亿元，同比下降23.0%；其中2022年第三季度，公司单季度主营收入3149.22万元，同比上升166.12%；单季度归母净利润-1.03亿元，同比下降23.02%；单季度扣非净利润-1.14亿元，同比下降19.11%；负债率31.28%，投资收益1554.8万元，财务费用-98.39万元，毛利率9.86%。

该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。近3个月融资净流入2001.97万，融资余额增加；融券净流出64.77万，融券余额减少。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，前沿生物（688221）行业内竞争力的护城河一般，盈利能力较差，营收成长性较差。可能有财务风险，存在隐忧的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、存货/营收率增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标0.5星，好价格指标1星，综合指标0.5星。（指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星）

前沿生物（688221）主营业务：前沿生物是一家致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药的创新型生物医药企业。公司拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药,两个处于临床试验阶段、已获专利(或专利许可)的在研新药。同时,公司拥有行业先进的长效多肽药物研发实力、经验丰富的研发团队、GMP认证的生产设施、中国市场的医学推广团队和海外市场开拓团队,覆盖从创新药物发现、临床前研发和全球临床开发、生产与销售的全产业链,在HIV长效治疗及免疫治疗细分领域具有较强竞争力